"Від цього препарату частина пацієнтів відмовилася через відсутність досвіду його використання в Україні і звернулася з проханням забезпечити їх лікарськими засобами, що пройшли клінічні дослідження в Україні, мають багаторічний досвід застосування в світовій практиці, з мінімальною негативною побічною дією, а також зменшують ризик відторгнення пересадженого органу", – підкреслив Дерев'янко.
Він додав, що, на думку заявників, є доцільним враховувати досвід провідних трансплантологічних центрів України під час реєстрації нових лікарських засобів імуносупресивної дії.
Враховуючи це, Дерев'янко просить Уляну Супрун розглянути звернення Івано-Франківської обласної ради та Громадської організації "Національний рух "За трансплантацію" та перевірити викладені в них факти.
Також нардеп просить главу МОЗ під час реєстрації нових лікарських засобів імуносупресивної дії вжити заходів щодо врахування досвіду провідних трансплантологічних центрів України та результатів доказової медицини з використанням сучасних протоколів і стандартів України та європейських країн під час здійснення закупівель лікарських засобів імуносупресивної дії з метою максимального задоволення потреб пацієнтів з трансплантованими органами та дотримання їх прав на отримання якісної медичної допомоги.