Батьки маленького Дмитрика Свічинського з Одеси успішно закрили збір коштів на ліки, які допоможуть малюку подолати вкрай рідкісну генетичну хворобу – спінальну м’язову атрофію. Ця хвороба лікується однією ін’єкцією препарату Zolgensma, але коштує укол 2 млн доларів.
Кілька місяців тому немовлятку Віталія і Марії Свічинських лікарі поставили діагноз – у дитини спінально-м’язова атрофія (СМА). Це генетична хвороба, за якої через брак білка відмовляють м’язи та руйнується спинний мозок, виникають проблеми з серцем та диханням. Діти зі СМА рідко живуть більше 2 років.
Єдиний ефективний засіб від цієї недуги – ін’єкція американського препарату Zolgensma, який вважають найдорожчими ліками у світі.
Аби врятувати Дмитрика, у батьків було 3 місяці – після четвертого місяця СМА може завдати непоправної шкоди здоров’ю немовляти.
2 мільйони доларів – непідйомна сума для Віталія і Марії, тож вони звернулися за допомогою до всіх українців. У соцмережах батьки запустили кампанію “Дімо, ми встигнемо!”. І тисячі українців відгукнулися на їхнє прохання. За 80 днів для Дмитрика зібрали 2,05 мільйона доларів.
«Сталася подія, завдяки якій ми можемо змінити наш слоган… Хтось перетворив його з «Діма, ми встигнемо» на «Діма, ми встигли!» Дякую, що подарували шанс на повноцінне життя нашого синочка», — розповів вдячний тато хлопчика у фейсбуці.
«Я завжди відчував себе частиною країни. Тепер я відчуваю країну частиною себе. Своєї сім’ї», — додав Віталій.
Найбільше коштів сімя отримала саме від звичайних українців, які робили невеликі платежі.
Зараз батьки Дмитрика займаються підготовкою документів для перельоту та лікування в США. Укол хлопчику зроблять в дитячій лікарні у місті Сан-Антоніо, штат Техас.