Як повідомив у соцмережі керівник відділення клінічних випробувань Центральної міської клінічної лікарні Роман Фіщук, днями компанія Merck достроково завершила набір пацієнтів з COVID-19 в клінічне дослідження третьої фази у зв’язку з високим рівнем ефективності противірусного препарату Molnupiravir.
“Найближчим часом цей препарат буде реєструватись в U.S. Food and Drug Administration і буде першими противірусним препаратом для лікування коронавірусної хвороби в таблетках у разі успішної реєстрації”, – пише Фіщук.
Учасниками досліджень стали й українці. Зокрема – й франківські пацієнти, пише Галка.
“Мали набрати 1550 пацієнтів для оцінки даних. Але вони зупинили набір достроково, бо після проміжного аналізу (майже 800 пацієнтів) побачили, що препарат настільки ефективний, що отримали дозвіл від FDA зупинити набір достроково і подаватись на реєстрацію препарату”, – ділиться Фіщук.
Як уточнив Роман Фіщук, близько 100 хворих на коронавірус франківців – пацієнтів ЦМКЛ, обласної клінічної інфекційної лікарні та фтизіопульмонологічного центру – взяли участь у дослідженні препарату.
