Заборона введена через те, що у перевірених зразках препарату (серії РСР151V01, РСР151V02 і РСР151V03) були виявлені складові, які не внесені до реєстраційних документів до препарату. Крім того, зразки з серії РСР151V02 не відповідали заявленим показникам "однорідність маси".
У зв’язку з цим Держслужба своїм розпорядженням зобов’язала всі суб’єкти держвласності, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування препарату, негайно перевірити наявність "Вокасепту" всіх серій і вилучити їх з обороту для подальшої утилізації або повернення виробнику.
"Розпорядження про заборону після публікації в терміновому порядку доводиться до відома кожної аптеки та інших об’єктів, і ті зобов’язані невідкладно виконати його вимоги, після чого надати звіт до територіального органу Держслужби", – повідомив начальник Департаменту комунікацій Держлікслужби Микола Холоденко, пише сайт znaj.ua.